?特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)審:核心內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面?:
- ?管理體系和文件審查?:評(píng)審組會(huì)依據(jù)相關(guān)文件,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理體系文件、儀器設(shè)備設(shè)施、環(huán)境條件、檢驗(yàn)報(bào)告、人員培訓(xùn)、內(nèi)部審核和管理評(píng)審報(bào)告等進(jìn)行全方位核查?。
- ?現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審?:通過聽取匯報(bào)、查閱資料、現(xiàn)場(chǎng)問答、見證試驗(yàn)、對(duì)授權(quán)簽字人現(xiàn)場(chǎng)考核等形式進(jìn)行考核?。
- ?設(shè)備和技術(shù)審查?:評(píng)審內(nèi)容包括設(shè)備名稱、型號(hào)、規(guī)格,生產(chǎn)廠家、出廠日期,設(shè)備使用年限、使用環(huán)境,設(shè)備運(yùn)行狀況、維護(hù)記錄等?。
- ?人員和培訓(xùn)審查?:評(píng)審組會(huì)審查質(zhì)量保證手冊(cè)和相關(guān)文件,審查質(zhì)量保證體系的建立和實(shí)施情況,審查相關(guān)的技術(shù)資料?。
?詳細(xì)說明每個(gè)評(píng)審內(nèi)容的具體要求?:
- ?管理體系和文件審查?涉及實(shí)驗(yàn)室的管理體系文件是否完善,儀器設(shè)備設(shè)施是否符合標(biāo)準(zhǔn),環(huán)境條件是否適宜,檢驗(yàn)報(bào)告是否準(zhǔn)確,人員培訓(xùn)是否到位,內(nèi)部審核和管理評(píng)審報(bào)告是否符合要求?。
- ?現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審?不僅包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理體系和技術(shù)的核查,還通過現(xiàn)場(chǎng)問答和見證試驗(yàn)來評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際操作能力和技術(shù)水平?。
- ?設(shè)備和技術(shù)審查?詳細(xì)列出了需要審查的設(shè)備相關(guān)信息,如設(shè)備名稱、型號(hào)、規(guī)格,生產(chǎn)廠家、出廠日期,設(shè)備使用年限、使用環(huán)境,設(shè)備運(yùn)行狀況、維護(hù)記錄等,確保設(shè)備的安全性和可靠性?。
- ?人員和培訓(xùn)審查?涉及質(zhì)量保證手冊(cè)和相關(guān)文件的審查,確保實(shí)驗(yàn)室有完善的質(zhì)量保證體系和技術(shù)資料支持其工作?。
?評(píng)審的目的和意義在于?:
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